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妈妈卧床,爸爸打工养家,14岁女孩每月独自坐车4小时去医院看
日期:2019-11-11 10:52:44   阅读:2769

在黑龙江省海伦市海北镇的一条乡村路上,瘦瘦的蒋彦成带着几乎和他一样高的女儿走着。这两个人谈笑风生,看起来很放松。蒋彦成的女儿惠惠14岁,患有严重的再生障碍性贫血,这种疾病只能通过移植治愈。惠惠患病五年来很少像今天这样快乐。自从她生病以来,她在学校的同学一直躲着她,她在村子里的同伴也一直躲着她。图为江彦成背着女儿散步。

惠惠的家在海北镇的乡下。她的父母没有文化。她的母亲李海霞患有严重的类风湿性关节炎。她不能走路,一年到头都卧病在床。爸爸学习电焊,每年到处工作,为家人挣钱。惠惠还有一个姐姐,名叫潘潘。这两姐妹从小就深深地依恋在一起。惠惠生病后,她高中时的姐姐2014年辍学去工作,挣钱补贴惠惠的治疗。图为蒋彦成在施工现场工作。

惠惠的病发生在2014年。那一年的七月,惠惠常常虚弱苍白。她父亲带她去当地医院、哈尔滨医科大学第二附属医院和哈尔滨血液肿瘤研究所(以下简称“血液学研究所”)进行检查,一个月后,惠惠辉被诊断为再生障碍性贫血。蒋彦成起初认为这是常见的贫血,但后来在医生的解释下,他明白了惠惠病情的严重性。当他听说移植只能治愈并且需要50万到80万元时,他感到震惊。照片显示惠惠正在自己输血。

蒋彦成说:“当时我真的很害怕。我一生不敢去想50万和80万的数字。筹集5万元很难。但是我女儿含泪看着我。我问她是否害怕。她说,“不,只是贫血。”图为病床上的惠惠。

在惠惠生病之前,江妍成是家里唯一的养家糊口的人。他的妻子不得不吃药,没有积蓄。因此,最终只有保守治疗才能维持生命。惠惠必须每月去医院输一次血,一旦感染必须住院进行抗感染治疗。因为母亲生病卧床,父亲外出打工挣钱,惠惠每月只能独自从家乡到哈尔滨去血液研究所治疗四个多小时。她在哈尔滨工作的姐姐会去医院照顾她,但是大部分时间惠惠辉都是一个人。这幅画显示我妹妹来哈尔滨时有时会来照顾她。

疾病开始时,尽管身体虚弱,惠惠坚持每天上学。渐渐地,惠惠发现学校变得越来越奇怪。姐姐说:“学生的父母和老师都告诉他们惠惠病了,他们不应该在玩耍的时候遇见她。也许家长和老师是想保护惠惠,但在学生们的耳中,这些话似乎暗示了熟悉他们的学生已经开始躲避惠惠慧,她很快就在学校被孤立了。”图为在医院病床上接受输血的惠惠。

随着时间的推移,惠惠的病情越来越严重,上学变得越来越困难。起初,从家到学校只有十分钟的步行路程。对惠惠慧来说,它变得越来越遥远,家里没有人来接她。她经常不得不在旅途中休息几次,因为她不能走路。有一次,她走了一个多小时,直到晚上7点多才回家。女孩一回到家,就扑到我怀里痛哭,说:“妈妈,我不能活了吗?”?为什么我不能走路?”“卧床不起的母亲眼泪汪汪地说。这幅画展示了惠惠的母亲。

2016年5月,惠惠无法继续上学。从那时起,她的生活只是一所医院和一个家。家里只有她和她母亲一年到头都呆在床上。除了奶奶来家里帮忙做饭,家务基本上落在了惠惠身上,他也病得很重。我妈妈说,“要是我女儿的病影响了我,我就成了一个废人了。”这幅画显示奶奶每天都在做饭。

惠惠只有在她父亲休息后回家时才最开心。蒋彦成回家时经常带惠惠出去玩。当惠惠没有力气时,他会带她出去放松一下。他经常告诉惠惠:“女孩,爸爸会治好你的。”但是惠惠的父亲发现自从她生病以来,她的父亲每天都在变老。现在,14岁的惠惠几乎和她父亲一样高。当她父亲背着她时,她觉得父亲越来越用力,有时她还会气喘吁吁。图为医生检查惠惠。

在过去的五年里,为了治愈惠惠,这个家庭已经欠了26万外债,而惠惠必须进行干细胞移植才能有希望。然而,50万到80万英镑的费用对他们来说几乎是最高的。父亲蒋艳成的月收入只有4000元左右,妹妹潘潘·潘希望在哈尔滨做一名服务员,年薪只有1000元。惠惠·许不知道她能活多久。她想等父亲老了,不能离开,这样她就可以和父亲出去玩了。照片显示惠惠在病房里带着希望。(照片/小镇、文字/范姜的一些家长提供)原创作品严禁以任何形式重印,侵权行为必须受到起诉!

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